وتقول الدراسة إن اختبار أبوت السريع الخاص بـ COVID قد يفقد بعض الحالات

بقلم مايكل إيرمان

نيويورك (رويترز) – أفادت دراسة نشرها باحثون في جامعة نيويورك نشرت يوم الاربعاء أن اختبار فيروسات التاجية السريع الذي أجرته شركة ابوت لابوراتورز والذي قد يحقق نتائج في غضون دقائق قد يفقد ما بين ثلث ونصف الحالات الايجابية.

اعترض أبوت على نتائج الدراسة ، التي لم تتم مراجعتها من قبل الأقران ، وقال إنه من غير الواضح ما إذا تم اختبار العينات بشكل صحيح.

وقالت الدراسة إن اختبار Abbott ID NOW COVID-19 أخطأ حوالي 48٪ من العينات التي تم الكشف عنها إيجابية من خلال اختبار Cepheid’s Xpert Xpress من المسحات الأنفية الجافة وثلث العينات المحفوظة في مادة مصممة للانتقال الفيروسي. وقال الباحثون إن الدراسة تثير مخاوف بشأن ملاءمة الاختبار – الذي يستخدم في البيت الأبيض – كأداة تشخيصية.

وقالت دارسي روس المتحدثة باسم شركة أبوت في بيان “هذه النتائج لا تتوافق مع دراسات أخرى للاختبار.”

وقالت إن الشركة قامت بتوزيع أكثر من 1.8 مليون اختبار ID Now ، وأن نسبة السلبيات الكاذبة المبلغ عنها إلى أبوت هي 0.02٪.

تمت الموافقة على اختبار أبوت في الولايات المتحدة في أواخر مارس. كان هذا هو الاختبار الثاني الذي وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء والذي يمكن استخدامه مباشرة في مكاتب الأطباء وأماكن الرعاية الصحية المجتمعية الأخرى.

اعتبارًا من 4 مايو ، قالت شركة أبوت إنها كانت تنتج 50000 من الاختبارات يوميًا ، وتخطط لزيادة عدد الملايين بحلول يونيو.

دراسة جامعة نيويورك ليست الأولى التي تجد مشاكل مع الاختبار. أظهرت دراسة أجراها كليفلاند كلينيك في أبريل أن الاختبار اكتشف الفيروس في حوالي 85 ٪ من الحالات.

يقول أبوت إن دراسة كليفلاند كلينيك أجريت باستخدام طريقة تضعف العينة. وقالت شركة أبوت إنها قامت بتحديث تعليماتها ، وتطلب الآن من عملائها استخدام “طريقة المسح المباشر” لإجراء الاختبارات.

تقول دراسة أخرى أجرتها مدينة ديترويت أن الاختبار السريع كان بدقة 98 ٪ عند مقارنته باختبار مختبر جزيئي. (من إعداد مايكل إيرمان ؛ تحرير بواسطة ليزلي أدلر)