دراسة الأحدث للأكزيما الدوائية من شركة فايزر ، دراسة الأدوية اليتيمة ل Dicerna ، اتصال COVID-19 من Dyadic
فيما يلي ملخص لأهم التطورات في مجال التكنولوجيا الحيوية على مدار الـ 24 ساعة الماضية.
تحجيم القمم
لأسفل في مقالب
8 التكنولوجيا الحيوية مع لقاحات فيروس كورونا قيد التطوير“data-reaidid =” 244 “>أنظر أيضا: 8 التكنولوجيا الحيوية مع لقاحات فيروس كورونا قيد التطوير
المخزونات في التركيز الجزيئي لفحص المرشحين لفيروس كورونا
في تعاملات ما قبل السوق يوم الخميس ، ارتفع سهم Moleculin بنسبة 134.49٪ إلى 1.10 دولار.
Genentech روش لتقييم المخدرات لالتهاب الرئة COVID-19
وقالت الشركة إن الدراسة العالمية من المتوقع أن تبدأ التسجيل في أقرب وقت ممكن في أوائل أبريل مع 330 مريضا.
Zolgensma من Novartis تحصل على الموافقة التنظيمية اليابانية
Zolgensma لعلاج ضمور العضلات الشوكي في المرضى الذين تقل أعمارهم عن سنتين. “data-reaid =” 252 “>Novartis AG (NYSE: NVS) قالت وزارة الصحة والعمل والرعاية الاجتماعية اليابانية أنها وافقت على علاجها الجيني Zolgensma لعلاج ضمور العضلات الشوكي في المرضى الذين تقل أعمارهم عن سنتين.
من ناحية أخرى ، قالت الشركة إنها تتذكر طواعية 100 مليجرام من أكياس الرمل والعصائر الدوائية العصبية بسبب الفشل في تلبية متطلبات التعبئة المقاومة للأطفال. وقالت الشركة أنه إذا تم استهلاكه من قبل الأطفال ، فإنه يعرضهم لمخاطر السمية.
بشكل منفصل ، أعلنت الشركة نشرها في مجلة New England Journal of Medicine نتائج ثلاث تجارب سريرية محورية للمرحلة الثالثة لـ inclisiran ، وهو عامل فحص siRNA لفرط شحميات الدم لدى البالغين ، والذي أظهر تحقيق نقاط النهاية الأولية والسلامة.
J & J تقدم NDA لدواء التصلب المتعدد
منتجات بيو راد في الوقت الحقيقي qPCR المستخدمة من قبل المختبرات لفحص COVID-10
منصة Dyadic تستخدمها مؤسسة الأبحاث الإسرائيلية لتطوير علاج COVID-19
المشاركة في المؤتمر السنوي الثاني والثلاثين لـ ROTH ، الذي عقد فعليًا ، قال Dyadic إن المعهد الإسرائيلي للبحوث البيولوجية سوف يستكشف إمكانات منصة التعبير الجيني C1 المثبتة من قبل Dyadic للتعبير عن تسلسل الجينات والأهداف التي طورها IIBR في كل من مرشح rVaccine والأجسام المضادة وحيدة النسيلة لعلاج COVID-19
في تعاملات ما قبل السوق ، كان السهم يضيف 25.19 ٪ إلى 3.23 دولار.
اختبار COVID-19 من Qiagen يحصل على علامة CE في أوروبا
دراسة الأحدث للأكزيما المخدرات فايزر فايزر
عرض المزيد من الأرباح على IBB“data-reaidid =” 266 “>عرض المزيد من الأرباح على IBB
وقالت الشركة “هذه البيانات ، إلى جانب نتائج أخرى من التجارب المحورية الأخرى ، MONO-1 و MONO-2 ، ستدعم الإيداع مع الهيئات التنظيمية ، بدءًا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) المخطط لها في وقت لاحق من هذا العام”.
المخدرات الاضطراب الوراثي Dicerna يحصل على تسمية الدواء اليتيم
في تعاملات ما قبل السوق ، كان السهم يضيف 4.09 ٪ إلى 14 دولارًا.
أرباح
تستمر القصة
في تعاملات ما قبل السوق ، تراجع السهم بنسبة 5.36٪ إلى 1.18 دولار.
من ناحية أخرى ، قالت الشركة إن مكتب الأدوية الجديدة التابع لإدارة الأغذية والأدوية (FDA) نفى استئنافها لخطاب الاستجابة الكامل لـ EDSIVO NDA.
في تعاملات ما قبل السوق ، تراجع السهم بنسبة 5.94٪ إلى 1.90 دولار.
على أرباح الرادار
